ProSavin, Parkinson hastalığı için potansiyel yeni bir tedavi

ProSavin, Parkinson hastalığı için potansiyel yeni bir tedavi

Oxford bilim insanlarından oluşan bir ekip, Parkinson hastalığının tedavisinde devrim yaratabilecek çığır açan bir terapi formu yarattıklarına inanıyor.

Sky News’e, gen terapisi denemesinde yer alan hastalardan birine özel erişim verildi, bu da saati 10 yıl geriye döndürmek gibi bir şey olduğunu söylüyor.

Sheila Roy’a kırk yaşlarında Parkinson teşhisi kondu. Hastalıktan 17 yıl sonra şiddetli titreme geçirdi ve denge eksikliği yazma gibi basit görevleri imkansız hale getirdi.

‘Jekyll ve Hyde’ eyaletinde sıkışıp kalmış hissettiğini, güvenini kaybettiğini ve bir gece sadece üç saat uyuduğunu söyledi.

Beyninde etkili bir ilaç fabrikası yaratan radikal yeni tedaviye sahip dünya çapında sadece 15 kişiden biridir.

Sky News’e şunları söyledi: ‘İnsanlar mutfakta bıçakları çıkarırdı çünkü bıçakla her yerdeydim.

“ Ses tellerim aniden kapanacaktı, bu yüzden nefes alamıyorum.

‘Eğer bir insanın duvarına çarparsam çalışamam, sadece duruyorum, ama eskiden olduğum kişinin ışıltısını görmeye başlıyorum, bu heyecan verici.’

Parkinson hastalığı, beyin yavaş yavaş sinir kontrol kimyasal dopamin üretmeyi bıraktığında ortaya çıkar.

Zamanla titreme, yavaş hareket ve sertlik gibi belirtiler kötüleşir.

Yeni tedavi olan ProSavin, dopamin yapan genleri beyne taşımak için ‘soyulmuş’ bir virüs kullanıyor.

Hareketi kontrol etmeye yardımcı olan striatum adı verilen bir bölgeye enjekte edilir.

Virüs beyin hücrelerine girdiğinde, yavaş yavaş kendi dopaminlerini üretmeye başlamak için onları yeniden programlar.

Prosedür Cambridge ve Fransa’da gerçekleştirildi.

Cambridge Beyin Onarımı Merkezi’nden Dr. Philip Buttery, bunun erken günler olduğunu ancak tedavinin olumlu sonuçlar verdiğini söylüyor.

‘İnsanların günlerini yumuşatmada genel olarak faydalı bir etkiye sahip gibi görünüyor, muhtemelen ilaçta hafif bir doz azalmasına ve bazı hastalarda daha iyi bir uyku düzeni ve herkes için daha iyi bir yaşam kalitesine izin veriyor.’

Çalışma erken bir aşamadadır ve sadece az sayıda hastayı tedavi etmek için kullanılmıştır.

Tedavinin güvenli ve etkili olduğunu doğrulamak için yüzlerce hastayı içeren daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. Bu nedenle, denemeler bilim adamları kadar umutla ilerlese bile, bunun rutin bir klinik tedavi haline gelmesi en az beş yıl olacaktır.

Ancak hasta bedenlerinde ilaç fabrikaları yaratma ilkesi son derece heyecan vericidir.

Mevcut ilaç tedavilerinin yan etkileri genellikle gerekli olan yüksek dozlardan ve vücut üzerindeki gelişigüzel etkilerinden kaynaklanır. En çok kimyasalın en çok ihtiyaç duyulduğu yerlerde belirli hücrelere gen enjekte ederek dozlar daha düşüktür ve etkileri lokalize olur.

Oxford BioMedica’daki bilim adamları ayrıca diğer dejeneratif hastalıklar için gen terapisi tedavileri geliştiriyorlar.

Sky News.com.au, 13 Ekim 2013

2014 Güncelleme: Daha fazla bilgi için lütfen bu linki ve bu linki takip edin .

Bir cevap yazın

%d blogcu bunu beğendi: